好利安分子工業化的技術傲視同儕。集中從事高難度原料藥的研發和生產，给予我們對非專利原料藥領域的挑戰和機遇具有充份的理解和認識。

目前，好利安在原料藥的傳統專業知識與粒子設計、吸入劑配方研發、注射级别及高效原料藥 (API)　所需的先進科技互相配合。此外，好利安在美國食品及藥物管理局的無瑕記錄，令客户認為一個完全符合標準的環境是理所當然的。。

好利安在全球擁有90多份藥物管理檔案和10份歐洲藥典適用性證書，並為客戶提供雜質報告、技術文件、分析方法、驗証、穩定性和法規監管等方面的支援，協助客戶完成從研發到註冊的整個過程。在過去的6年中，好利安為8種產品分别3次通過了FDA的批准前現場檢查。憑藉優質的服務和品質，每一位客戶都成為了忠誠的長期客戶。

非專利產品